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 廣東萊恩醫藥研究院有限公司

(廣東省生物資源應用研究所藥物非臨床評價研究中心)

2020年招聘啟事

一、企業簡介

廣東萊恩醫藥研究院有限公司(廣東省生物資源應用研究所藥物非臨床評價研究中心)是華南地區第一家(目前唯一一家)擁有國家藥品監督管理局9項全項GLP認證資質,在多種屬動物(超過7種)、多業務范圍獲國際AAALAC完全認證資質的藥物非臨床評價研究技術平臺,是中國創新創業大賽開賽歷來唯一一家獲國賽“優秀企業”獎的藥物GLP認證機構;擁有國家中藥現代化工程技術研究中心中藥非臨床評價分中心、廣東省藥物非臨床評價研究企業重點實驗室、廣東省新型研發機構、廣東省創新藥物評價與研究工程技術研究中心、廣東省眼科藥物創制與評價工程技術研究中心(華南眼科藥物綜合創制平臺)、廣東省中藥破壁飲片工程實驗室,擁有與美國弗吉尼亞大學共建的“弗吉尼亞大學-萊恩醫藥(UVA-LEWWIN)創新藥物研究和分子影像技術及產品研究技術平臺”、與香港科技大學癌癥研究中心、澳門科技大學澳門藥物及健康應用研究院聯合共建“粵港澳大灣區細胞與基因治療藥物研發與評價一站式公共服務平臺”、與香港科技大學生命科學部共建的“粵港澳大灣區抗腫瘤藥物研發與評價中心” 等高端技術平臺??蔀獒t藥研發機構和企業按國際國內資質要求和技術標準提供新藥研發、新藥篩選、藥理藥效、藥物安全性評價、臨床前藥代毒代動力學研究、人類疾病動物模型制備與研究、計算毒理等支撐生物醫藥研發的專業技術服務。

研究院擁有用于各類藥理、毒理、藥代、毒代研究的專業儀器設備共計600余件,擁有符合國際標準的研究設施5000平方米,現擁有專業的研究團隊120余人,專業研究團隊擁有豐富的新藥研發經驗,技術骨干人員在藥物安全性評價、新藥藥理藥效等方面具有豐富的研究經驗,具有2000余項藥物非臨床評價研究經驗(含部分國際項目),開展過40多個一類創新藥物、20余個生物制品、100多個化學藥物、300多個中藥或天然藥物的臨床前藥理毒理評價,已申報項目均順利通過國家評審,獲得合作方的好評,團隊專題負責人、QA、獸醫、病理等人員均具有相應的多年工作經驗。同時也是華南地區最強的、唯一的生物藥安全性評價技術團隊(開展多個胰島素、干擾素、單克隆抗體、冷凍細胞等生物藥的藥理毒理評價研究)。

作為華南地區資質最全的GLP機構,廣東萊恩醫藥研究院有限公司(廣東省生物資源應用研究所藥物非臨床評價研究中心)將發揮自己的優勢,推進廣東省GLP的發展,并竭誠為華南地區乃至全國的醫藥機構做好研發服務工作,助力華南地區醫藥經濟健康快速的發展。

二、招聘職位及要求

      因研究院業務發展迅猛,為滿足開展新藥評價研究業務,承擔國家省市科技專項以及廣東省科學院重大產出等業務發展需要,按照公平、平等、競爭、擇優原則,現誠聘以下相關職位人員:

序號

崗位名稱

崗位描述及要求

學歷要求

專業要求

需求人數

1

藥理毒理研究項目負責人

負責藥物藥理藥效學、毒理研究,可供選擇的研究方向有:一般毒理、安全藥理、遺傳毒理、局部毒性、免疫原性、致癌試驗等,涉及動物包括大小鼠、兔、豚鼠、犬、豬、猴等

碩士以上,博士優先

醫學、藥學藥理毒理研究方向

5

2

生殖毒理研究項目負責人

在符合GLP的條件下,根據國內外藥物生殖毒性研究指導原則、藥物特點及相關資料,設計生殖毒性研究方案,組織試驗開展,審核原始記錄,撰寫研究報告及歸檔。英語六級以上。

碩士以上,博士優先

生命科學學科,醫學、藥理學、毒理學、中藥藥理學、獸醫學專業優先

3

3

藥效學研究專題負責人

在參照GLP的條件下,根據國內外藥理學研究指導原則、藥物特點及相關文獻資料,設計相關藥效學研究方案,建立動物模型,組織試驗開展,審核原始記錄,撰寫研究報告及歸檔。英語六級以上。

碩士以上,博士優先

醫學、藥理學、中藥藥理學

2

4

分子生物學研究項目負責人

負責分子生物學相關實驗工作,包括核酸和基因組的提取,PCR,酶切等常規分子實驗;應用專業知識和技術,解決項目遇到的各種技術難題;能熟練閱讀、整理專業英文文獻;熟悉基因工程上游技術如質粒的提取、載體構建、引物設計、PCR技術、WB實驗等,有大腸桿菌、酵母或細胞培養表達抗體(蛋白)的經驗者優先

碩士以上,博士優先

分子生物學研究方向

2

5

專題病理學家

負責病理組織閱片和診斷;負責撰寫和整理病理報告等。英語六級以上,有CAP經驗者或有中國獸醫病理學家證優先。

碩士及以上

病理學、動物醫學、組織學相關專業

5

6

受試物分析負責人

負責GLP機構受試物分析研究工作,包括化藥、中藥、大分子等藥物組成成分含量測定方法的建立和方法學驗證,撰寫受試物分析研究方案和總結報告的撰寫,有HPLC使用和維護經驗者優先。

碩士研究生及以上

藥學、藥物分析專業等

2

7

藥代毒代研究項目負責人

負責藥代動力學研究和毒代動力學研究相關工作,包括生物樣品大小分子定量檢測方法的建立和方法學驗證、生物樣品分析,撰寫藥代和毒代研究方案和總結報告,負責項目開展過程中的質量控制,有LC-MS/MS使用和維護經驗者優先。

碩士以上,博士優先

藥學、藥物分析專業等

2

8

質量保證人員

GLP規范負責質量保證工作。有藥品或生物制藥QA工作經驗,參與質量體系建立及管理經驗者優先,英語6級以上優先。

碩士

藥學、藥事管理、文秘等相關專業

2

9

獸醫

負責動物診療、疾病監控;負責動物麻醉安樂死、手術;負責動物福利管理、動物使用計劃書審查、同時參與IACUC的工作;負責動物質量控制;負責動物設施、動物用品質量控制。須持有職業獸醫資格證。

碩士及以上

獸醫專業

2

10

科研管理人員

公司日??蒲泄芾?、政府科技項目申報、跟進、管理,政府事務處理等。

碩士

醫學、藥學

相關專業

2

11

黨務專員

負責黨務文件、宣傳稿件,起草和修訂相關黨建制度、材料;負責內部宣傳欄目的更新維護、參與企業文化建設、策劃宣傳活動;組織落實三會一課等黨內會議、活動;上級黨組織有關文件、會議精神、材料的貫徹落實、跟蹤匯報;組織開展公司黨建、愛國愛黨教育工作。負責黨員發展、黨組織關系管理、黨費收繳管理等日常黨務工作;

本科

新聞類、政治哲學類

1

12

綜合管理員

根據GLP要求,負責綜合管理中心檔案、SOP、試劑耗材、儀器管理、受試物管理等綜合管理工作。英語六級。

本科

醫藥管理等相關專業

2

13

臨床檢驗檢測技術員

負責研究院所有試驗及外接項目的臨床檢驗工作,并嚴格執行相關SOP,臨床檢驗各種試驗記錄的記錄及核查;負責臨床檢驗設備維護等;動物試驗臨床檢驗的背景數據建立等。

本科

醫學檢驗專業

2

14

藥物分析技術人員

根據專題負責人或受試物分析負責人的研究安排開展工作、嚴格執行試驗方案和研究院相關SOP,接受部門安排的體內外藥物分析技能培訓,負責化藥、中藥、大分子的體內外樣品檢測工作,有HPLCLC-MS/MS使用經驗者優先。

本科

藥學、藥物分析專業等

5

15

實驗技術人員

根據試驗方案和研究院相關SOP接受專題負責人的試驗研究培訓和試驗研究安排,接受部門安排的實驗動物操作技能培訓、考核。

本科

醫學、藥學及

動物學相關專業

30

16

病理技術人員

負責研究院所有試驗及外接項目的病理制片工作,并執行相關SOP,包括解剖、取材、脫水、包埋、切片、染色及質控;病理技術各種試驗記錄的記錄及核查;負責病理儀器設備維護等。

本科

動物醫學、組織學、病理學或醫藥學相關專業

15

 

三、薪酬福利:

薪資待遇:

1、研究崗位:985/211高校碩士畢業生9500/月起,一般高校碩士8500/月起;

2、技術崗位:本科過CET6 6300/月起,過CET4 6000/月起,未過CET4 5500/月起;

3、管理崗位:本科5600/月起;

員工福利:本公司奉行以人為本的企業管理理念,認真培育和打造一支穩定且充滿活力的員工隊伍,為增強企業發展提供動力。福利包括:

1、五險一金:按國家社會保障政策為員工繳納社會保險和公積金。

2、帶薪休假:員工可按照國家規定享受年假、病假、婚假、喪假、產假等帶薪假期。

3、節日賀禮:在端午、中秋、春節等重大傳統節日為員工發放節日禮品或慰問金。

4、文體活動:公司提供運動場地和設施,不定期舉辦各類文體活動或集體旅游。

5、健康體檢:每年組織一次健康體檢。

6、交通專線:有班車往返廣州市區。

7、餐飲住宿:提供食宿。夏季享受高溫降暑費和清涼飲料費。

8、培訓發展:公司遵循人才發展戰略,注重外部人才選拔以及內部人才的培訓與晉升,不斷完善全面系統的培訓體系,使每一位員工綜合素質全面提升的同時,能夠得到自我價值的實現。公司將根據發展情況,研究制定長期激勵計劃,持續改善員工福利待遇。

四、報名方式:

1、報名要求:應聘者須把個人簡歷及相關證明材料發至[email protected]。

2、面試時間:根據招聘崗位要求,對應聘者擇優確定面試對象,并電話通知面試時間。

五、聯系方式:

聯系人:曾小姐、黃小姐      聯系電話:020- 22698384  

地址:廣州從化經濟開發區高技術產業園高湖公路18號,郵編:510990

公司網址:http://www.7016603.live/

 

 

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